制药设备验证确认包括哪些内容？
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仿制药应当与被仿制药具有同样的（）
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有关仿制药一致性评价的说法，正确的有（）
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
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药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）
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河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
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工艺用水按水质可分为（）、纯化水、注射用水。
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