A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
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国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
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医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期满前()
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提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有()
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医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为()
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