A《国产药品注册证》
B《新药证书》
C《进口药品注册证》
D《医药产品注册证》
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()
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进口在中国香港地区生产的药品应取得()
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是()
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清代徐灵胎归纳的制药原则有:()
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我国最早的方剂与制药技术专著是()
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
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