A3个月
B6个月
C9个月
D12个月
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
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药品生产企业在实施召回的过程中,对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是()
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药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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药品生产企业在启动一级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
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药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()
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根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
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药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于()
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