A病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
BCFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
CCFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
导致囊性纤维病病变的根本原因是()
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下列各项中,属于基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状的实例是() ①人类的白化病 ②囊性纤维病 ③苯丙酮尿症 ④镰刀型细胞贫血症
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
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下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题: 以上事实说明,基因通过控制()直接控制生物体性状。
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下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是()
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下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题: 以上事实说明,基因通过控制()直接控制生物体性状
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
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囊性纤维病的实例可以说明()
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