单选题
A国务院药品监督管理部门
B卫生计生部门
C发改委
D国家中医药管理局
正确答案
答案解析
略
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（）
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主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）
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药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）
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药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
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负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是（）
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由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（）
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医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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