由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（）

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。

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生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

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省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。

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国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）

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应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）

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由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是（）

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可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

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由省级药品监督管理部门审批的（）

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由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）

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