注射剂生产所用中药材的产地应当与()资料中的产地一致,并尽可能采用()的中药材。
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存到什么时间?
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年。
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中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责?
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对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类,分别编制批号并管理。
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注射剂生产所用中药材的来源应()。
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毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存放?
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贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管理?
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中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和规范?
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