药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。

药品说明书和标签的文字表述应当（） 、（）、 （）。

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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（）和（）。

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药品标签上有效期的具体表述形式应为（）。

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照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。

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普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为（）色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为（）色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“精二”。

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麻醉药品和第一类精神药品处方前记应当包括（）。

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医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（）

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“麻醉药品”，是指连续使用后易产生身体（）、能成（）的药品。

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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》中指出：（）是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用，以保证用药安全。（）是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用，（）类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。

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