单选题
A国家卫生部
B国家药品再评价中心
C国家药品不良反应监测中心
D国家食品药品监督管理局
E药品生产企业和经营企业
正确答案
答案解析
药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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国家药品不良反应监测中心应（）
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国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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