单选题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()

A处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B处理药品质量事故的依据

C处理医疗责任事故的依据

D加强药品监督管理,指导临床用药的依据

E加强药品监督管理,指导合理用药的依据

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理,指导合理用药的依据。
相似试题
  • 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()

    单选题查看答案

  • 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

    单选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()

    单选题查看答案

  • 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()

    单选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()

    单选题查看答案

  • 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()

    单选题查看答案

  • 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是()

    单选题查看答案

  • 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()

    单选题查看答案

  • 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()

    单选题查看答案