A《撤销药品行政保护请求书》
B《制止药品行政保护侵权申请书》
C《药品生产企业许可证》
D《企业法人营业执照》
因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题,()可以在国家药品监督管理局作出侵权认定后,向人民法院提起赔偿诉讼。
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《药品经营许可证》有效期届满后,申请换发新证时,原发证机关认为其不符合条件的,限期整改的期限为()。
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药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审核时,哪些情况不得受理?
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国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以对进口药包材研制情况及生产条件进行(),并抽取样品。
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口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应当对登记备案资料的()、进行审查,并当日作出审查决定。对符合要求的,发出《进口药品通关单》,收回一次性有效批件。
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医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动。
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申请食品经营许可,应当符合的条件是()。
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进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是()。
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口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
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