进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

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从事医疗器械生产，应当具备的基本条件是（）。

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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。

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申请食品经营许可，应当符合的条件是（）。

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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

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医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。

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进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。

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口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件。

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进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门。

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