单选题
A国务院药品监督管理部门
B国务院卫生行政部门
C国务院劳动和社会保障部门
D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
单选题查看答案
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
单选题查看答案
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
单选题查看答案
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
单选题查看答案
医疗机构配制医院制剂，需具备（）
单选题查看答案
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）
单选题查看答案
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
单选题查看答案
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并处以哪项罚款（）
单选题查看答案