哪项是常染色体显性遗传的特征（ ）
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哪项是常染色体显性遗传的特征（）
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原发性PRTA是性连锁显性遗传，故男性多发。（ ）
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哪种贫血属于X链锁不完全显性遗传，以男孩多发（）
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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（ ）
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常染色体显性遗传的特征为__________、________、__________、_____________。
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是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传（ ）；胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌绝对缺乏所造成，必须使用胰岛素治疗（ ）；胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病（ ）；多在出生后6周内发病，血糖增高，尿糖及酮体阳性，经小量胰岛素治疗即可恢复（ ）；有些先天性代谢病可发生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别（ ）
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小儿的不显性失水特点包括（）
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婴儿每日的不显性失水量为（）
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