单选题
A专用许可证明
B检验报告书
C质量合格标志
D注册商标
E使用说明书
正确答案
答案解析
略
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
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《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？
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企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
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根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
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根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）
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《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是（）
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