根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
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药品管理立法通过规范社会的药事行为来确保人民用药安全、有效、经济。
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《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？
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《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）。
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根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
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《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
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