临床急需且专利到期前（）的药品生产申请可单独排队，加快审评审批

临床急需且专利到期前（）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。

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采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购

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药品上市前临床研究存在的局限性包括（））

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对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。

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对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）年内不受理其所有药品注册申请，已经受理的不予批准

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生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料

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生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅30.提供非临床安全性研究资料。

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自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

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生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指（）

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