A一年
B二年
C三年
D五年
对临床试验数据弄虚作假的申请人,依据有关规定,自发现之日起,()内不受理其申报该品种的药品注册申请。
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国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、()开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。
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230号公告强调,对新药的临床试验申请,采取分期申报、分期审评审批的方式。
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临床急需且专利到期前()的药品临床试验申请可单独排队,加快审评审批。
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药物临床试验机构是临床试验行为的管理者,属于()
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在临床中,以主症为辨别虚实的依据()
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临床科室提出抗菌药物临时采购申请须说明申请购入()
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标准的随机对照临床试验最早于()年提出。
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临床第一恒磨牙异位萌出的主要依据是()
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