A血液制品生产
B中成药的生产
C中药饮片炮制
D生物制品生产
E化学原料药生产
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()
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新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()
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因违反《中华人民共和国药品管理法》被吊销药品批准文号的企业,不再受理其仿制药品的申请的年限是()
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()
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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产
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我国药品监督管理机构分为()
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药品生产管道颜色管理中,真空管道涂()
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