2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。

截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。

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1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）

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留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。

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哪些药品宜在10万级区生产（）

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GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。

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2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）

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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

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含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料

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