可见异物检查法规定,无色注射液或滴眼液的检查,光照度应为()lx,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度应为()lx,混悬型注射液和混悬型滴眼剂,光照度应为()lx。
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可见异物检查中,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度要求为()Lx。
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《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。
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混悬型滴眼剂的可见异物检查,光照度应为3000Lx,仅检查色块、纤毛等可见异物。
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可见异物检查《中国药典》2010年版采用()和()两种检查方法。
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注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。
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可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。
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注射液的常规检查项目有()、()、()、()、()等。
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装量检查中注射器的容量不包括注射针头。
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