A对
B错
可见异物检查法规定,无色注射液或滴眼液的检查,光照度应为()lx,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度应为()lx,混悬型注射液和混悬型滴眼剂,光照度应为()lx。
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可见异物检查中,透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查,光照度要求为()Lx。
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滴眼用混悬液的粒度检查中,规定检出的最大粒度不得超过()。
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可见异物检查《中国药典》2010年版采用()和()两种检查方法。
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可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。
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可见异物检查时,溶液型静脉注射用的注射液判断标准是什么?
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《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。
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《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。
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下列哪些属于可见异物:()
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