单选题
A真实、详细、准确
B详细、完整、准确
C真实、完整、准确
D真实、完整、详细
E真实、详细、准确
正确答案
答案解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。
相似试题
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
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哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
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应报告药品不良反应的单位是（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
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应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
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