单选题
A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
E药品再注册申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
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进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
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负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
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境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（）
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必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
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中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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