对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）

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进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）

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新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）

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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）

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（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。

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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）

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负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

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国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

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