为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）

湖泊与水库采样点的布设，应在湖（库）区的不同水域（如进水区、出水区、深水区、浅水区、岸边区）按水体功能分别设采样点。

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在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用（）的取样头。

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无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。

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浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

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验收监测废气时，对有明显生产周期的建设项目，污染物的采样和测试的频次一般为（）生产周期，每个周期采样（）。

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药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需（）采样，如当采样速度大于采样点烟气速度时，所取得的样品浓度（）采样点的实际浓度。

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圈舍每个采样点采样面积5cm*5cm，应准备专用的采样面积规格板。

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