A至少保存至药品有效期后1年
B至少保存至药品有效期后2年
C至少保存至药品有效期后3年
D至少保存至药品有效期后5年
按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()
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关于GMP中生产管理的要求说法正确的是()
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填写批生产记录有什么要求?保存多长时间?
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药品发放(销售)记录保存多长时间?
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
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为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?
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通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。
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按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()
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某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
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