用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。

用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。

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应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。

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用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？

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主要生产和检验设备都应当有明确的（）。生产设备应当在确认的（）使用。

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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。

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混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，并符合要求。如检验不符合要求，则混合血浆（）用于生产，应当予以（）。

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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。

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原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有（）的措施。

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特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员应当依法为特种设备生产、经营、使用单位提供（）的检验、检测服务。

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