A口服制剂
B含动物药的制剂
C含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
D气雾剂
E外用制剂
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()
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卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
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下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()
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药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
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已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
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上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是()
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对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
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