单选题

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()

A行政法规

B部门规章

C地方性法规

D地方政府规章

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

(1)部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件。(2)地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会,依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件。(3)地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。
相似试题
  • 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()

    单选题查看答案

  • 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()

    单选题查看答案

  • 基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理,制定时要考虑()

    多选题查看答案

  • 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()

    多选题查看答案

  • 暂不进行卫生学限度要求的药品是()

    单选题查看答案

  • 福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()

    单选题查看答案

  • 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()

    单选题查看答案

  • 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()

    单选题查看答案

  • 甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有()

    多选题查看答案