单选题
A所有可疑的不良反应
B新的不良反应
C严重的不良反应
D罕见的不良反应
E只针对毒性作用和过敏反应
正确答案
答案解析
略
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
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下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
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药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
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