A吊销《药品经营许可证》
B撤销该药品的批准证明文件
C吊销《药品生产许可证》
D吊销《医疗机构执业许可证》
E取消药物临床试验机构的资格
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
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审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
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医疗机构配制医院制剂,需具备()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
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医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要()
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医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的()
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医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售的制剂,并处以哪项罚款()
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()
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