含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定。

药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。

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持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

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生药质量控制的检测内容包括三方面，即（）、（）和含量测定。

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为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？    

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在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液（试剂）应为（）。

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永停法确定终点的含量测定方法是（）

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简述用紫外-可见分光光度法测定药品含量时，一般有几种方法？

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高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为（）

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对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（）

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