单选题

根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。

A医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、

B医疗器械生产单位、经营企业、使用单位

C医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心

D医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    单选题查看答案

  • 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    单选题查看答案

  • 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()

    单选题查看答案

  • 下列不符合医疗器械不良事件管理的是()

    单选题查看答案

  • 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()

    单选题查看答案

  • 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()

    单选题查看答案

  • 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    单选题查看答案

  • 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()

    多选题查看答案

  • 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理措施不正确的是()

    单选题查看答案