单选题

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C市级药品监督管理部门

D市级以上药品监督管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为()

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数()

    单选题查看答案

  • 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()

    单选题查看答案

  • 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。

    单选题查看答案