H2S系统分析法中第四组阳离子是：Ba2+、Ca2+。
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计算题： 某溶液中含有Ca2+和Ba2+，浓度均为0.10mol•L-1，向溶液中滴加Na2SO4溶液，开始出现沉淀时SO42-浓度应为多大？当CaSO4开始沉淀时，溶液中剩下的Ba2+浓度为多大？能否用此方法分离Ca2+和Ba2+？已知Kspθ（BaSO4）=1.08×10-10，Kspθ（CaSO4）=4.93×10-5。
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用EDTA滴定Bi3+，Fe3+混合溶液中Bi3+的含量时，为了消除Fe3+干扰，可加入（）作为掩蔽剂。若用EDTA滴定含有大量Ca2+，Mg2+和少量Fe3+的溶液中Ca2+，Mg2+含量时，消除Fe3+的干扰可加入（）作为掩蔽剂。
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已知在Ca3（PO4）2的饱和溶液中，c（Ca2+）=2.0×10-6mol·L-1，c（PO43-）=2.0×10-6mol·L-1，则Ca（PO4）2的KspӨ为（）
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可促进内质网释出Ca2+的第二信使是（），可直接激活蛋白激酶C的第二信使是（）。
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今有一含2.0×10-2mol/L Zn2+和1.0×10-2mol/L Ca2+的混合液，采用指示剂法检测终点，于pH=5.5时，能否以2.0×10-2mol/L EDTA准确滴定其中的Zn2+？
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含有Ca2+、Zn2+、Fe2+混合离子的弱酸性试液，若以Fe（OH）3形式分离Fe3+，应选择的试剂是（）
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在CaF2的饱和溶液中，测得[Ca2+]=0.0027M，求CaF2的溶度积。
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计算题： 溶液中Ca2+和Zn2+的浓度均为2.0×10-2mol•L-1，用2.0×10-2mol•L-1EDTA溶 液滴定Ca2+到终点时，[CN-]=0.10mol•L-1。 （1）问能否准确滴定？ （2）求滴定Ca2+的适宜pH范围。
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