A变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C变更情况报省级药品监督管理部门备案
D变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E变更情况报国务院卫生行政部门备案
对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是()
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新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()
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新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
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省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查()
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省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()
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医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁()
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查()
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