药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
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药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
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新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
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为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
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我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。
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