《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。

《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。

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药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

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《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。    

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药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

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为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。

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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。

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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。

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新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

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我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。

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