单选题

新版GMP认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。简历包括（）

A受权人

B转受权人

C受权人和转授权人

D以上都不是

略

相似试题

新版GMP认证申报资料中，上次药品GMP认证以来的主要变更情况，应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或（）
单选题查看答案
新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，包括（）
多选题查看答案
新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，包括（）
多选题查看答案
新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括（）
多选题查看答案
GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（）
单选题查看答案
GMP对企业负责人的专业资质要求是（）
单选题查看答案
新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。
判断题查看答案
按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）
多选题查看答案
GMP对洁净区级别划分为（）
单选题查看答案

语音搜题

拍照搜题

打赏

医学继续教育