（）是药品执法监督的技术基础和药品监督管理的重要组成部分。

我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。

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国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是（）

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药品GMP是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。

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药品监督管理技术机构是指

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以下不属于药品监督管理技术机构的是（）。

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我国药品监督管理机构分为行政管理机构和技术管理机构。行政机构分为国家级、省级、市级及县级四个级别。

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国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核。

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我国的药品监督管理包括行政监督和（）监督两部分。

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拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是（）

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