A含生药原粉的口服制剂
B含生药原粉的外用制剂
C含动物组织及动物类原粉的口服制剂
D含动物组织及动物类原粉的外用制剂
眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。
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微生物限度检查时,宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在()之间,霉菌平均菌落数在之间的稀释级,作为菌数报告的依据。
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关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是()。
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关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。
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滴眼用混悬液的粒度检查中,检出的最大粒度不得超过()。
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微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。
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微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。
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2005版药典二部片剂项下,要做微生物限度?()
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