Sanger法用以鉴定多肽羧基端得氨基酸，而Edman法用以鉴定氨基端氨基酸。

（）氨基酸脱羧基作用生成尸胺，（）氨基酸脱羧基作用生成腐胺，它们均有降血压作用。

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简述Sanger DNA测序法的原理。

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氨基酸脱羧基的产物是（），催化这些反应的酶称（），其辅酶为（）。

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Sanger双脱氧链终止法采用DNA引物引导新生DNA的合成，采用的模板是（）

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对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。

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基因突变后，导致多肽链中有一个氨基酸异常，这种突变为：（）

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胃液中的胃蛋白酶可将蛋白质主要分解多肽和氨基酸。

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何为氨基酸的等电点？如何计算精氨酸的等电点？（精氨酸的α－羧基、α－氨基和胍基的pK值分别为2.17，8.04和12.48）

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碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。

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