A国务院卫生行政部门
B省级药品监督管理部门
C地市级卫生行政部门
D国家药品监督管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()
单选题查看答案
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
单选题查看答案
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
单选题查看答案
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
单选题查看答案