下列哪些药品应按假药论处:()。
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《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?
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国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
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某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。
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记录的更改应按国内外有关试验、检测规范实行。
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按劣药论处的是()
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药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。
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原料药(化学药品)的鉴别方法最有效的是()。制剂的鉴别方法要考虑赋形剂干扰,常采用()、()、()。
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测定比旋度时,供试液与空白溶剂用同一测定管,每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次,取其平均值,按规定公式计算结果。以干燥品(药品标准中检查干燥失重)或无水物(药品标准中检查水分)计算。
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