某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。

依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）

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药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。

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在国内生产并销售的药品必须符合（）。

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药品生产的辅料必须符合（）要求。

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良好药品生产规范可用（）表示。

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辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。

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某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。

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