A该进口药品发生的所有不良反应
B该类药品发生的所有不良反应
C该类药品发生的新的和严重的不良反应
D该类药品发生的罕见不良反应
E该进口药品发生的新的和严重的不良反应
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()
单选题查看答案
进口药品获准进口之日满5年的,应当()
单选题查看答案
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
单选题查看答案
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
单选题查看答案