单选题
A未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
B生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
C境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
D是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
E药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
进口药品的再注册申请由申请人向（）
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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药品注册境内申请人应当是（）
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药品注册境外申请人应当是（）
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药品注册申请不包括（）
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