A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
EOTC审核登记
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
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属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()
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未曾在中国境内上市销售的药品()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
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中国境内生产,可申请中药品种保护的药品是()
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()是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()
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药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪项内容进行审查,并决定是否同意其申请的批审过程()
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在境内销售澳门生产的中成药,其注册证号格式为()
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